Lambda cialotrina

lambda-cyhalothrin

Fórmula

  • IUPAC: reaction product comprising equal quantities of (R)-a-cyano-3-phenoxybenzyl (1S,3S)-3-[(Z)-2-chloro-3,3,3-trifluoropropenyl]-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate and (S)-?-cyano-3-phenoxybenzyl (1R,3R)-3-[(Z)-2-chloro-3,3,3-trifluoropropenyl]-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate or of (R)-a-cyano-3-phenoxybenzyl (1S)-cis-3-[(Z)-2-chloro-3,3,3-trifluoropropenyl]-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate and (S)-a-cyano-3-phenoxybenzyl (1R)-cis-3-[(Z)-2-chloro-3,3,3-trifluoropropenyl]-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate
  • CAS: (R)-cyano(3-phenoxyphenyl)methyl (1S,3S)-rel-3-[(1Z)-2-chloro-3,3,3-trifluoro-1-propenyl]-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate

Clasificación

Insecticida

Acción

Contacto, ingestión y repelente

Otros Datos

Modo de acción: IRAC: 3A - Moduladores del canal de sodio/Interfiere sobre el sistema nervioso central y periférico.
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Persistencia: Poco persistente (hasta 12 semanas)
Destino en el ambiente: Por su baja volatilidad, la Lambda Cyalotrina prácticamente no entra en la atmósfera. Su persistencia en suelo es moderada, con una vida media que varía de 4 a 12 semanas y un valor típico de 30 días para la mayoría de los suelos. Presenta una alta afinidad por las partículas, por ello no muestra una movilidad apreciable en los suelos y no representa un riesgo de contaminación para la aguas subterráneas. Los suelos con alto contenido de arena o muy bajo contenido de materia orgánica tienden a retener menos este plaguicida. El potencial de lixiviación de sus productos de degradación es también mínimo. El principal mecanismo que interviene en la eliminación de la Lambda Cyalotrina en el ambiente es la biodegradación, tanto en condiciones aerobias como anaerobias. Este proceso se inicia con reacciones de hidroxilación, seguidas por la ruptura del enlace éster central y reacciones de oxidación, para dar lugar a varios compuestos intermediarios que son posteriormente mineralizados hasta bióxido de carbono. La fotólisis también puede intervenir, aunque en menor proporción, en la degradación de este compuesto en suelos superficiales, generando los siguientes productos: el ácido 3-(2-cloro-3,3,3-trifluoropropil-enil)-2-dimetilciclopropano carboxílico, un derivado amida de la Cyalotrina y el ácido fenoxibenzoico. Este plaguicida es estable a la hidrólisis en aguas ácidos y neutras, pero no así en aguas alcalinas (pH 9). en los cuerpos de agua se une estrechamente a los sólidos suspendidos y sedimentos. En los peces y otros organismos acuáticos puede bioconcentrarse, pero no se bioacumula debido a la capacidad que muestran estos organismos para metabolizarlo y depurarlo rápidamente. Tampoco se bioacumula en los huevos y tejidos de las aves. En las plantas es metabolizado a una velocidad moderada, su vida media en los tejidos vegetales es de 40 días. Extractado de: Instituto Nacional de Ecología - www.ine.gob.mx
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Peligrosidad para lombrices: Moderada (Tomado de: University of Hertfordshire & FOOTPRINT, 2007 - http://www.herts.ac.uk/aeru/footprint/en)
Toxicidad para abejas y peces: Altamente tóxico
Toxicidad para aves: Prácticamente no tóxico
Producción Integrada: Permitido para el control de Thrips tabaci en ajo y cebolla