Iprodione + Metalaxil + Azoxiestrobina + Protioconazol

iprodione + metalaxyl + azoxystrobin + prothioconazole

Fórmula

Iprodione

  • IUPAC: 3-(3,5-dichlorophenyl)-N-isopropyl-2,4-dioxoimidazolidine-1-carboxamide
  • CAS: 3-(3,5-dichlorophenyl)-N-(1-methylethyl)-2,4-dioxo-1-imidazolidinecarboxamide

Metalaxil

  • IUPAC: methyl N-(methoxyacetyl)-N-(2,6-xylyl)-DL-alaninate
  • CAS: methyl N-(2,6-dimethylphenyl)-N-(methoxyacetyl)-DL-alaninate

Azoxiestrobina

  • IUPAC: methyl (E)-2-{2-[6-(2-cyanophenoxy)pyrimidin-4-yloxy]phenyl}-3-methoxyacrylate
  • CAS: methyl (?E)-2-[[6-(2-cyanophenoxy)-4-pyrimidinyl]oxy]-?-(methoxymethylene)benzeneacetate

Protioconazol

  • IUPAC (RS)-2-[2-(1-chlorocyclopropyl)-3-(2-chlorophenyl)-2-hydroxypropyl]-2,4-dihydro-1,2,4-triazole-3-thione
  • CAS 2-[2-(1-chlorocyclopropyl)-3-(2-chlorophenyl)-2-hydroxypropyl]-1,2-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thione

Clasificación

Fungicida curasemilla

Acción

Sistémico, contacto

Otros Datos

Modo de acción:

  • Iprodione  FRAC: 2 Transducción de señal. E3: Histidina quinasa en la transducción osmótica de señal (os-1, Daf1)
  • Metalaxil  FRAC: 4 Síntesis de ácidos nucleico - A1: ARN polimerasa I Inhibe la síntesis del ácido ribonucleico (ARN), por ende la síntesis de proteínas en los ribosomas
  • Azoxiestrobina FRAC: 11 Respiración C3 : Complejo III de respiración: ubiquinol oxidasa, sitio Qo 
  • Protioconazol FRAC: 3 Biosíntesis de esteroles en la membranas (excepto carbendazim y metalaxil) G1: demetilación en la biosíntesis de esteroles (erg11/cyp51)

Toxicidad para abejas: Poco tóxico
Toxicidad para aves: Ligeramente tóxico
Toxicidad para peces: Moderadamente tóxico